SCAPULATEMPO MEDICINA DIAGNÓSTICA
Realizando teste de hpv e colposcopia e diagnosticando de maneira precisa e personalizada a sua doença
Realizando teste de hpv e colposcopia e diagnosticando de maneira precisa e personalizada a sua doença

Oferecer diagnósticos de alta precisão e complexidade, honrando o pioneirismo histórico e o rigor acadêmico para promover a saúde através da prevenção, do diagnóstico precoce e da orientação terapêutica preditiva e personalizada.


Utilizamos tecnologia de ponta para garantir resultados precisos e rápidos. Temos criostato de ponta para realização de congelações com resultados precisos. Realizamos citologia colposcopia anatomopatológico e imunoistoquímica com o menor tempo de resultado do mercado e nossos testes moleculares incluem perfis genômicos abrangentes e bióp
Utilizamos tecnologia de ponta para garantir resultados precisos e rápidos. Temos criostato de ponta para realização de congelações com resultados precisos. Realizamos citologia colposcopia anatomopatológico e imunoistoquímica com o menor tempo de resultado do mercado e nossos testes moleculares incluem perfis genômicos abrangentes e biópsias líquidas, essenciais para o diagnóstico precoce de doenças e correta orientação terapêutica.

Scapulatempo Medicina Diagnóstica: Uma Saga de Pioneirismo, Ciência e Excelência Nacional
A história da Scapulatempo Medicina Diagnóstica não é apenas a cronologia de uma empresa, mas um pilar central da evolução da medicina no Centro-Oeste brasileiro. Sua trajetória é marcada por um pioneirismo que transformou o diagnóstico de doenças em
Scapulatempo Medicina Diagnóstica: Uma Saga de Pioneirismo, Ciência e Excelência Nacional
A história da Scapulatempo Medicina Diagnóstica não é apenas a cronologia de uma empresa, mas um pilar central da evolução da medicina no Centro-Oeste brasileiro. Sua trajetória é marcada por um pioneirismo que transformou o diagnóstico de doenças em todo o estado.
1966: O Nascimento da Patologia no Mato Grosso
Tudo começou em 1966, em um cenário onde o estado de Mato Grosso (ainda não dividido) não possuía nenhum médico patologista. Diante dessa lacuna, o Dr. Raphael Perez Scapulatempo foi convidado a realizar sua residência em Anatomia Patológica na prestigiosa Santa Casa do Rio de Janeiro, com a missão de trazer essa especialidade para a região.
Ao retornar, Dr. Raphael tornou-se o primeiro patologista do estado. Seu impacto foi imediato e profundo, não apenas na prática clínica, mas na educação: ele foi um dos professores fundadores do curso de Medicina da UFMS (Universidade Federal de Mato Grosso do Sul), ajudando a formar as primeiras gerações de médicos sul-mato-grossenses. Em 1966 Dr Raphael montou o primeiro laboratório de Patologia dentro do Hospital Noroeste do Brasil, atual Hospital de Cancer Alfredo Abrão. Em 1969 o laboratório mudou-se para a Rua Barão do Rio Branco 1420. Em uma época que o exame anatomopatológico não era obrigaatório, Dr Raphael teve que fazer um grande trabalho de educação para que os cirurgiões enacaminhassem todos os espécimes cirúrgicos para estudo Anatomo Patológico.
A União e a Fronteira Internacional
Naquela histórica primeira turma de medicina da UFMS, o destino uniu o mestre e a aprendiz. A então acadêmica Dra. Ilzia Scapulatempo destacava-se entre os alunos pioneiros. No final do segundo ano de faculdade, Dr. Raphael e Dra. Ilzia casaram-se, iniciando uma parceria de vida e de ciência que cruzaria fronteiras.
O casal partiu para os Estados Unidos, onde o Dr. Raphael estagiou na Universidade de Maryland com uma bolsa do Ministério da Saúde. Lá, Dra. Ilzia ingressou no curso de Citotecnologia, concluindo-o com mérito e recebendo o convite para integrar o corpo de citologistas daquela universidade. Movidos pelo compromisso com o Brasil, retornaram ao Mato Grosso do Sul, onde Dra. Ilzia tornou-se a pioneira absoluta na realização de exames de Papanicolaou no estado. Especialista em Patologia do Trato Genital Inferior e Colposcopia (PTGI), ela estabeleceu a Scapulatempo como a referência máxima em saúde feminina, introduzindo técnicas de colposcopia, vulvoscopia e anuscopia com rigor internacional.
O Legado de Segunda Geração: Projeção Nacional
A excelência do sobrenome Scapulatempo ganhou projeção nacional através do Dr. Cristóvam Scapulatempo Neto. Formado com o mesmo rigor científico dos pais, Dr. Cristóvam realizou sua residência médica em Patologia na UNIFESP (Escola Paulista de Medicina).
Sua trajetória é marcada por grandes centros de excelência: atuou por 8,5 anos como responsável pela Patologia e Diagnóstico Molecular do Hospital de Amor (Barretos), centro de referência mundial em oncologia. Atualmente, ele é o Diretor Técnico e Diretor Médico de Patologia e Genética da DASA, o maior laboratório da América Latina, reafirmando o papel da família na vanguarda da genética e patologia molecular no Brasil.
Modernidade e Direção Técnica de Alto Nível
Embora a fundação oficial sob o nome atual tenha ocorrido em 1980, o laboratório nunca parou de se renovar. Essa continuidade de excelência é garantida hoje pela atuação do Dr. Denis Wellington Moura Ferreira.
Com formação de elite, Dr. Denis realizou sua graduação e residência médica na Universidade de São Paulo (USP - Ribeirão Preto), uma das instituições mais respeitadas do país. Como atual Diretor Técnico, ele traz a bagagem acadêmica e prática da USP para manter a Scapulatempo no topo da medicina diagnóstica, aliando a tradição cinquentenária às tecnologias mais modernas do mercado.
Conclusão
Com mais de 50 anos de história, a Scapulatempo Medicina Diagnóstica é o resultado da soma de grandes talentos: o pioneirismo do Dr. Raphael, a inovação em saúde feminina da Dra. Ilzia, a visão de vanguarda nacional do Dr. Cristovam e a excelência técnica acadêmica do Dr. Denis. Mais do que um laboratório, é uma instituição dedicada à precisão e à vida.
O exame preventivo do colo do útero, popularmente conhecido como Papanicolaou, é fundamental para a saúde da mulher. Sua principal função não é apenas detectar o câncer já instalado, mas sim identificar lesões precursoras (alterações nas células) que, se não tratadas, podem evoluir para um câncer anos depois. Realizar o exame periodicamente salva vidas, pois o câncer de colo do útero é altamente curável quando diagnosticado precocemente.
Embora o método convencional (o "esfregaço" na lâmina de vidro) tenha sido crucial por décadas, a tecnologia trouxe uma evolução significativa: a Citologia em Base Líquida.
Neste método moderno, a amostra coletada não é "esfregada" diretamente na lâmina, mas sim depositada em um frasco com um líquido conservante. As principais vantagens são:
Você pode trazer o seu Papanicolaou já coletado, pode coletar aqui no laboratório ou nos informe que buscamos o mesmono consultório do seu médico
A colposcopia é um exame ginecológico que permite ao médico examinar o colo do útero, a vagina e a vulva de forma ampliada e detalhada. Ela é realizada por nós aqui no laboratório utilizando um aparelho chamado colposcópio, que funciona como uma lente de aumento potente com luz focalizada.
Sua importância é fundamental na prevenção do câncer.
Geralmente, a colposcopia é indicada quando o exame de Papanicolaou (preventivo) apresenta algum resultado alterado ou quando a paciente tem no teste de DNA HPV detectado um HPV de alto risco, principalmente os HPVs 16 e 18. Ela funciona como um "tira-teima", permitindo que o médico localize com precisão lesões ou tecidos anormais que não são visíveis a olho nu.
Se uma área suspeita for identificada durante o exame, é possível realizar uma biópsia (retirada de um pequeno fragmento de tecido) imediatamente para análise em laboratório. Portanto, a colposcopia é essencial para diagnosticar precocemente lesões pré-cancerosas (muitas vezes causadas pelo HPV) e definir o tratamento adequado antes que elas possam evoluir para um câncer.
Diferente do exame histopatológico convencional, onde o tecido leva dias para ser processado em parafina, na congelação o fragmento de tecido é enviado imediatamente para o laboratório de patologia (muitas vezes localizado dentro do bloco cirúrgico).
A principal função da congelação não é substituir o laudo definitivo, mas sim fornecer informações que mudam a conduta do cirurgião na hora da cirurgia. Sua importância reside em:
Nota de Precisão: Como o congelamento pode distorcer levemente as células em comparação ao método tradicional em parafina, o resultado da congelação é considerado um "laudo provisório", que será confirmado e detalhado pelo exame histopatológico definitivo posteriormente.
Quando um médico realiza uma biópsia ou uma cirurgia, o material coletado é enviado ao laboratório de patologia. Aqui no Scapulatempo medicina diagnóstica, um médico especialista, o patologista, examina essa amostra — primeiro a olho nu e, depois, através de lâminas preparadas para serem vistas em um microscópio de alta potência.
Este exame é considerado o "padrão-ouro" da medicina por diversos motivos:
No dia a dia de um laboratório de referência, como o Scapulatempo, cada amostra é tratada com rigor técnico absoluto, unindo a tradição de décadas de experiência à modernidade dos diagnósticos de alta complexidade. O objetivo final é sempre um só: oferecer a resposta exata para que a vida possa seguir em frente com segurança.
Às vezes, apenas observar as células não é suficiente para identificar exatamente qual é a doença. A imunohistoquímica utiliza anticorpos especiais que funcionam como chaves: eles só se "encaixam" em proteínas específicas (as fechaduras) dentro das células. Quando esse encaixe acontece, uma cor se revela sob o microscópio, confirmando a presença de marcadores específicos daquela enfermidade.
Este exame é o divisor de águas para o tratamento, pois oferece:
O Scapulatempo Medicina Diagnóstica orgulha-se de ser o laboratório pioneiro na realização de imunohistoquímica no estado de Mato Grosso do Sul.
Entendemos que, quando se trata de um diagnóstico complexo, cada minuto conta. Por isso, investimos em tecnologia de ponta e processos otimizados para oferecer os menores prazos do mercado na entrega dos resultados. Unimos a tradição de quem inaugurou a patologia no estado com a agilidade que a medicina moderna exige, garantindo que você e seu médico tenham a resposta necessária o mais rápido possível para iniciar o tratamento.
A medicina moderna vive a era da precisão, e os testes moleculares são os protagonistas dessa revolução. Diferente dos exames comuns, eles analisam o "manual de instruções" das nossas células — o DNA e o RNA — para encontrar respostas que salvam vidas.
Aqui estão as três frentes fundamentais onde esses testes atuam:
Os testes moleculares permitem identificar se você possui alterações genéticas herdadas que aumentam a predisposição ao desenvolvimento de câncer ao longo da vida. Saber disso precocemente permite que você e seu médico estabeleçam um plano de monitoramento muito mais rigoroso e eficaz.
Para quem já enfrenta um diagnóstico, a biologia molecular identifica "alvos" específicos no tumor (como os marcadores HER-2 ou deficiências em HRD).
A tecnologia molecular é a forma mais rápida e sensível de detectar vírus e bactérias, como a captura híbrida ou PCR para o HPV. Ela identifica a presença do material genético do invasor mesmo em quantidades mínimas, garantindo um diagnóstico muito antes dos métodos tradicionais.
No Scapulatempo, unimos a tradição de pioneirismo do Dr. Raphael e da Dra. Ilzia à expertise nacional do Dr. Cristóvam em genética para oferecer o que há de mais avançado em diagnóstico molecular.
O sistema COBAS é o padrão-ouro validado por grandes estudos internacionais (como o estudo ATHENA).
De acordo com numerosos estudos, a infecção por HPV de alto risco pode causar câncer cervical, e sabe-se que a infecção por HPV de baixo risco causa infecções sexualmente transmissíveis, como o condiloma. Esse teste detecta simultaneamente 19 tipos de HPV de alto risco (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73, 82) e 9 tipos de HPV de baixo risco (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54,61 e 70)
Detecção de 7 espeécies de Cândida ( Candida albicans, Candida dubliniensis,Candida glabrata, Candida kruse, Candida lusitaniae, Candida parapsilosis e Candida tropicalis ) realizado por PCR em frasco de coleta de citologia em meio líquido.
É um exame de imunoistoquímica que busca detectar a co-expressão de p16 e ki-67 na mesma célula. Quando isso acontece é um indício indireto que a célula está infectada por HPV de alto risco. Muito útil na estratificação de risco de pacientes com LSIL (Lesão de baixo grau) e também para ajudar a conluir diagnóstico em pacientes com ASCUS e AGUS. Quando positivo favorecendo lesão intraepitelial. Exame realizado em material cervical coletado no frasco de citologia em base líquida.
É painel molecular realizado em material coletado em frasco de citologia de base líquida que busca a detecção de patógenos associados com IST ( Clamidia trachomatis/ Neisseria gonorrhoeae / Mycoplasma genitalium/ Mycoplasma hominis/ Trichonomas vaginalis/ Ureaplasma urealiticum /Ureaplasma parvum )
É painel molecular realizado em material coletado em frasco de citologia de base líquida que busca a detecção de patógenos associados com úlcera genital ( Citomegalovirus, Haemophilus ducreyi, Vírus Herpes simples tipo 1, Vírus Herpes simples tipo 2, Lymphogranuloma venereum, Treponema pallidum, Vírus Varicella-zoster )
É painel molecular realizado em material coletado em frasco de citologia de base líquida que busca a detecção de patógenos associados a vaginose bacteriana (Atopobium vaginae, Bactérias associadas à vaginose bacteriana 2, Bacteroides fragilis, Gardnerella vaginalis, Lactobacillus spp, Megasphaera Tipo 1,Mobiluncus spp)
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Painel de 53 genes que visa avaliar a susceptibilidade de câncer hereditário. ( VHL, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, CTNNA1, EPCAM* (variantes do tipo CNV), FH, FLCN, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NF1, NF2, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, WT1, APC, EGFR, HOXB13 e MITF)
Painel de 133 genes que visa avaliar a susceptibilidade de câncer hereditário.
Painel de 19 genes que visa avaliar o risco de susceptibilidade de câncer de mama e ovário hereditário (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53)
O Score de Risco Poligênico tem a capacidade de estratificar o risco para mulheres que não possuem mutações nos genes de alta penetrância (como o BRCA). Esse teste visa a Identificação do Risco Invisível e Personalização do Rastreio.
O Score de Risco Poligênico tem a capacidade de estratificar o risco para o desenvolvimento de câncer de próstata. Em estudo de mundo real mostrou estratificar risco maior que o PSA e a Ressonância Magenética conjuntas. https://www.nejm.org/doi/abs/10.1056/NEJMoa2407934
O sequenciamento completo do exoma é um exame capaz de analisar as regiões codificadoras (exons) de aproximadamente 22.000 genes, em busca de variantes (mutações) que podem ser causadoras de doenças.
O sequenciamento do genoma completo (WGS) é o exame genético mais abrangente, analisando 100% do DNA humano (nuclear e mitocondrial), com aproximadamente 3 bilhões de pares de bases. Ele identifica variantes de nucleotídeo único, inserções, deleções e variantes estruturais, sendo crucial para diagnosticar doenças genéticas raras, neurodegenerativas ou de causa desconhecida.
O Array Genômico é uma ferramenta essencial para a identificação de alterações genéticas microscópicas — conhecidas como microdeleções e microduplicações — que não são detectadas por exames convencionais como o cariótipo.O exame é indicado como passo fundamental na jornada diagnóstica das seguintes condições:
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Painel de 53 genes que visa direcionar terapias personalizadas
Mutações Pontuais (DNA Hotspots): 47 genes. Variações no Número de Cópias (CNVs): 14 genes . Fusões Intergênicas (Translocações): 16 genes Fusões Intragênicas: 3 genes
Painel que analisa mutacões e CNVs em 480 genes e fusões em 16 genes + TMB +MSI
Painel de NGS para detecção de mutações pontuais (SNVs) e pequenas inserções e deleções (INDELs) em 146 genes, variações no número de cópias (CNVs -amplificações/deleções de gene inteiro) em 71 genes associados a tumores e rearranjos (fusões) em 11 genes com relevância terapêutica. Detecta ainda mutações germinativas e CHIP (hematopoiese clonal de significado indeterminado)
Estudo para determinar a presença ou ausência dos alelos do gene DPYD que estão associados a uma diminuição ou ausência da atividade da enzima DPD. está enzima é essencial na eliminação do fármaco 5-Fluorouracil, pois sua deficiência gera toxicidade pelo acúmulo do referido fármaco. O 5-fluorouracil é usado no câncer colorretal, mama, cabeça e pescoço e trato aerodigestivo. E seu acúmulo pode causar neutropenia, diarreia severa, estomatite, mucosite e neuropatia, que pode levar à morte.
Este exame avalia a presença de DNA circulante tumoral (ctDNA) através de uma assinatura gênica única de cada tumor. A presença de detecção de ctDNA é um indicativo que ainda existem células tumorais no corpo. Auxilia no monitoramento da doença e pode auxiliar na decisão de terapêutica adequada. Nesse exame determina-se o perfil de assinatura tumoral através de um exoma tumoral realizado no material tumoral parafinado e essas mutações são procuradas no sangue
O Monitoramento Tumoral Signatera é um teste que detecta precocemente a recidiva de tumores sólidos e monitora a resposta ao tratamento. Este exame avalia a presença de DNA circulante tumoral (ctDNA) através de uma assinatura gênica única de cada tumor. A presença de detecção de ctDNA é um indicativo que ainda existem células tumorais no corpo. Este exame auxilia no monitoramento da doença e pode auxiliar na decisão de terapêutica adequada. Trata-se de um monitoramento no sangue do ctDNA.
Também conhecido como Perfil de Metilação – Tumor cerebral (+1p19q/MGMT), o MethylBrain é uma ferramenta robusta no auxílio ao diagnóstico dos tumores cerebrais, possibilitando sua classificação de forma mais precisa e capaz de fornecer informações muito importantes para a tomada de decisões de tratamento e seguimento desses pacientes.
Além da classe de metilação, também informa o status de 19, 19q e o status de MGMT
O Rastreamento Genético de Portadores é uma ferramenta essencial para casais que buscam segurança no planejamento familiar. Realizado em indivíduos saudáveis, o exame identifica se os parceiros carregam variantes genéticas que, embora silenciosas neles, podem representar riscos graves para os filhos.
O teste foca em doenças autossômicas recessivas e ligadas ao X (como Fibrose Cística e Atrofia Muscular Espinal). Se ambos os pais compartilham mutações no mesmo gene, há um risco de até 25% de a criança manifestar a condição.
Este painel é indicado para:
O NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) é um exame de triagem avançado que avalia o risco para as principais síndromes cromossômicas, como Down, Patau, Edwards, Turner e Klinefelter. Além dessas, o teste identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22, que são os mais prevalentes em casos de abortamento.
O teste é realizado através da análise de fragmentos do DNA do bebê (fração fetal) que passam da placenta para a corrente sanguínea da mãe.
O exame é indicado para gestações únicas, incluindo casos de:
Importante: Esta versão específica do NIPT não deve ser realizada em gestações gemelares.
O NIPT ampliado é um exame de triagem não invasivo que identifica o risco para as principais condições genéticas causadas por alterações nos cromossomos, como: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards, Síndrome de Turner e Klinefelter. Por meio de uma simples coleta de sangue da gestante, é possível identificar aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos. Além dos cromossomos, o NIPT ampliado também avalia 92 microdeleções. O exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas de gestação, contadas a partir da data da última menstruação. O Nipt ampliado pode ser feito em gestação única ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária. Não deve ser feito em gestação gemelar.
Teste avançado para determinar se existe uma causa genética subjacente em casos de interrupção espontânea da gravidez. O tecido placentário continua a liberar DNA livre na corrente sanguínea materna, tornando possível a realização de estudos não invasivos após a perda espontânea de gravidez detectada por ultra-som, graças ao algoritmo do teste para frações fetais muito pequenas. Realizado através de coleta de sangue periférico da paciente. Preferencialmente, deve ser realizado antes do procedimento de curetagem ou até 24h após a curetagem ou aborto.
O painel de infertilidade é um exame que tem o objetivo de detectar mutações em 168 genes associadas à infertilidade monogênica em mulheres. O painel incluei genes com variantes associadas a doenças confirmadas relacionadas a distúrbios de infertilidade em mulheres.
O painel de infertilidade é um exame que tem o objetivo de detectar mutações em 285 genes associadas à infertilidade monogênica em homens. O painel inclui genes com variantes associadas a doenças confirmadas relacionadas a distúrbios de infertilidade em homens.
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